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質(zhì)量策劃

(PLAN)

結(jié)構(gòu)化質(zhì)量策劃:支持NPD流程,F(xiàn)MEA,控制計劃,流程圖,檢驗計劃,APQP,PPAP等結(jié)構(gòu)化創(chuàng)建過程
創(chuàng)新FMEA體系:創(chuàng)建組件FMEA,平臺FMEA,項目FMEA等,用搭積木的形式快速完成歷史經(jīng)驗關(guān)聯(lián)復(fù)用
企業(yè)互聯(lián):將質(zhì)量策劃文件和上下游客戶供應(yīng)商進行在線互聯(lián)關(guān)聯(lián)快速確認
數(shù)據(jù)同步:記錄工藝文件修改前后的信息,工藝文件數(shù)據(jù)跨文件自動同步。在升版后自動生成數(shù)據(jù)變更清單
模板定制:根據(jù)客戶需要,能定制化工藝文件模板及報告
自動歸檔:APQP/ePPAP按流程,按客戶要求自動歸檔

結(jié)構(gòu)化FMEA

三大文件同步

APQP/PPAP

缺陷目錄

質(zhì)量策劃

質(zhì)量執(zhí)行

(DO)

收集生產(chǎn)制造過程中的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗數(shù)據(jù)、質(zhì)量問題數(shù)據(jù)等,進行不同層級、多維度質(zhì)量統(tǒng)計和分析,實時進行質(zhì)量監(jiān)控反饋,輸出質(zhì)量分析報告,為高層決策、業(yè)務(wù)策劃提供數(shù)據(jù)支撐

IQC

OQC

IPQC

復(fù)檢返工

質(zhì)量執(zhí)行

質(zhì)量檢查

(CHECK)

對現(xiàn)場執(zhí)行過程中的質(zhì)量問題進行收集和統(tǒng)計,包括現(xiàn)場執(zhí)行過程中的料、法、環(huán)、測信息,現(xiàn)場異常管理等基本信息;平臺可實現(xiàn)對現(xiàn)場質(zhì)量不合格的統(tǒng)計管理,可對設(shè)計錯誤、質(zhì)量問題等信息進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計;平臺可積累不同時間段質(zhì)量檢驗的運行數(shù)據(jù),對歷史問題的排查整改提出能提供數(shù)據(jù)支持。

審核管理

正反追溯

供應(yīng)商評估

實時SPC

質(zhì)量檢查

質(zhì)量改進

(ACT)

質(zhì)量改進相關(guān)措施,與其他業(yè)務(wù)板塊中需要改進的事項自動關(guān)聯(lián)。建立標(biāo)準化的改善流程,實現(xiàn)改進表單、流程的標(biāo)準化固化,并展開改進過程跟蹤管理及按時完成率統(tǒng)計。

體系文檔

問題管理

報表管理

措施管理

質(zhì)量改進

實驗檢測

(LIMS)

以數(shù)據(jù)庫為核心將數(shù)字化技術(shù)與實驗室管理需求相結(jié)合進行信息化管理。以國標(biāo)GB/T
17025規(guī)范為基礎(chǔ),結(jié)合數(shù)字化技術(shù),將實驗室的業(yè)務(wù)流程和相關(guān)資源進行集成化管理。最大化提高了實驗室的檢測效率;降低實驗室運行成本,實現(xiàn)樣品的快速溯源和信息留痕,解決傳統(tǒng)實驗室手工作業(yè)存在的各種問題。

CNAS

樣品管理

數(shù)據(jù)采集

原始記錄

實驗檢測